[파이낸셜데일리 이정수] 신약개발 기업 동아에스티의 올해 3분기 매출액이 1795억원으로 집계됐다.

동아에스티는 올해 3분기 매출액이 1795억원, 영업이익은 198억원이라고 1일 밝혔다. 각각 전년 동기 대비 19.5%, 51.4% 증가한 수치다.

ETC(전문의약품) 부문, 해외사업 부문이 성장하며 매출이 증가했고, 영업이익은 인성장호르몬제 ‘그로트로핀’의 성장으로 늘었다.
 
특히 해외사업 부문은 캔박카스(캄보디아) 매출의 기저효과 및 판매수량 회복으로 전년 동기 대비 47.6% 증가했다. 그로트로핀은 전년 동기 대비 30.9% 증가한 338억원의 매출을 보였다.
 
3분기 R&D 비용에는 203억원을 투자했다.

동아에스티의 자가면역질환 치료제 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’(프로젝트명 DMB-3115)는 지난 10월 미국 식품의약국(FDA) 품목 허가를 획득한 상태다. 유럽에서도 품목허가 승인 권고 의견을 받았다.
 
미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 MASH(대사이상 지방간염) 및 2형 당뇨 치료제 ‘DA-1241’ 글로벌 임상 2상 파트1, 파트2를 진행 중이다. 비만 치료제 ‘DA-1726’은 글로벌 임상 1상 파트2가 진행 중이다.
 
치매치료제 ‘DA-7503’은 국내 임상 1상을 진행 중으로, 전임상에서 타우병증과 인지 및 기억력 개선 효과가 확인됐다.
 
면역항암제 ‘DA-4505’는 국내 임상 1상을 진행 중이다. 글로벌제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 전임상 비교 시 더 뛰어난 종양 억제 효과를 확인했다.

동아에스티는 ADC(항체-약물접합체) 전문 기업 앱티스 인수를 통해 차세대 모달리티 신약개발을 확대하고 있다.

앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술인 앱클릭을 통해 위암, 췌장암 타깃인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 ‘DA-3501’(AT-211) 전임상을 완료했다. 내년 초 국내 임상 1상 시험계획서(IND) 신청을 계획 중이다.