[파이낸셜데일리 이정수] 셀트리온이 마이크로바이옴 치료제 후보물질 3종을 확보했다.

셀트리온은 국내 바이오 기업 고바이오랩과 장 질환 치료제 후보물질 3종에 대한 라이선스 인(License-in) 계약을 체결했다고 25일 밝혔다.

이번 계약에 따라 고바이오랩이 개발한 마이크로바이옴 신약 후보물질 'KC84', 'KBL382', 'KBL385' 등 3종에 대한 독점적 임상 개발 및 상업화 권리를 확보했다.

이를 위해 계약금 10억원을 지급했으며, 향후 개발 단계 최대 72억원, 허가 단계 최대 130억원 등을 단계별로 지급할 예정이다.

이들 후보물질이 상업화에 성공해 일정 수준 순매출액을 달성하면, 최대 1840억원의 상업화 기술료를 지급하게 된다. 이에 따라 최대 계약 규모는 2052억원으로 협의됐다.

해당 후보물질은 셀트리온이 2022년부터 진행한 고바이오랩과의 공동연구를 통해 도출한 성과로, 이번 계약을 계기로 개발을 본격화하게 됐다. 셀트리온은 설사형 과민성 대장 증후군(이하 IBS-D)을 포함한 여러 장 질환 적응증에 대한 개발을 추진한다.
 
임상 초기 단계에서는 효능 검증에 집중하는 전략을 편다. 이에 따라 임상 1상 대비 효능을 신속하게 검증할 수 있는 신약 개발 검증(이하 PoC)을 추진할 예정으로, 연내 PoC에 진입할 예정이다.
 
IBS-D는 복통과 만성 설사를 동반하는 대표적인 장 질환으로, 기존 치료제는 증상 완화에 머물러 있어 근본적인 치료에 대한 수요가 높다. 
 
셀트리온은 마이크로바이옴 치료제 개발을 통해 기존 항체치료제 중심의 신약 파이프라인와 함께 치료 접근 방식을 다각화할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

셀트리온 관계자는 "마이크로바이옴 기반 혁신 신약 개발을 통해 차세대 치료 옵션을 확보하고, 장 질환 분야에서 미충족 의료 수요 해소에 기여할 것"이라며 "신약과 바이오시밀러를 양축으로 한 파이프라인을 지속적으로 확대해 글로벌 종합생명공학 기업으로서 시장에서 입지를 더욱 강화해 나갈 것"이라고 말했다.